安进新公司称之为,由于在与阿斯利康技术开发银屑病本品的于在找到自杀期望,将停止合作。
安进表示,对于这个中期临床试验本品 brodalumab,这样的安全缺陷不会避免一个一般而言标签,大大减少适用 brodalumab 的患者人数。
到该新公司的许多本品陷入来自廉价自产药剂的竞争者时,就需要如 brodalumab 等本品,加拿大皇家银行资本美国市场的分析师 Yee 表示。
Yee 称之为,虽然归还一个中期本品不会有大的严重影响,但这强调了安进新公司日益增加的风险。
Brodalumab 同属一类被称之为为 IL-17 抑制剂的本品,通过绕过诱导和促使炎性疾病的接收机导电唯一可而产生。
分析报告本品用药银屑病关节炎的两项中期数据分析是在 2014 年开始的。该本品也被测试用于用药其它瘙痒,如银屑病和脊柱炎。
美国市场数据分析新公司 ISI 合资公司去年全年下半年该本品的贩售高峰约 20 亿美元。
安进称之为,阿斯利康可以决定本品在几乎所有地区的开发和贩售,除了日本国和一些亚洲地区,这些美国市场由协和发酵麒麟株式会社包括贩售公民权。
安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始技术开发和商业化 brodalumab 等四种本品,都来自于安进新公司瘙痒本品组合。
许多安进的本品,包括其免疫系统遏制本品 Neulasta,在未来会几年陷入被自产的风险。 该本品在 2014 年的贩售额达 45.9 亿美元。
安进新公司的重磅悦保津被特斯自产,该自产药剂获得监管机构的批准,但去年其贩售已被暂停,赶紧安进向美国法院设想上诉。
5 同年 22 日安进新公司的股票价格在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股票价格在金融交易收于 69.45 美元。
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